【本報訊】國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上周刊登美國國家過敏和傳染病研究所進行的武肺新藥瑞德西韋第三期臨床研究最後結果，發現使用瑞德西韋的病人康復時間快五日；病情嚴重需要氧氣輔助的病人，康復時間更快七日，死亡率較使用安慰劑病人低約五個百分點。據悉，香港醫管局早前從不同途徑獲得約600劑瑞德西韋，足夠約100名病人使用。
有關研究有1,062名病人參與，約一半人接受瑞德西韋治療10日，另一半人接受安慰劑治療。結果發現，接受瑞德西韋一組，康復時間的中位數是10日，病人住院中位數是12日；病情嚴重需要氧氣輔助的病人，康復中位數是11日。第15日死亡率是6.7%，第29日死亡率是11.4%，有24.6%人出現嚴重副作用。
另一組接受安慰劑治療的病人，所有數據均較使用瑞德西韋一組差。康復時間中位數是15日， 病人住院中位數是17日，病情嚴重需要氧氣輔助的病人，康復中位數為18日，較瑞德西韋一組多七日。第15日死亡率是11.9%，第29日死亡率是15.2%，兩者均較用瑞德西韋的一組高，有31.6%人出現嚴重副作用。研究認為瑞德西韋較安慰劑能縮短康復時間，整體死亡率較低。
據悉，瑞德西韋藥廠同意將早前於本港進行臨床試驗用剩的約300劑瑞德西韋捐予醫管局，惟藥物已用完。醫管局之後從不同途徑包括購買，獲得約600劑瑞德西韋備用。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，瑞德西韋於治療中度病人、即需低流量氧氣病人的效果最好。