【肺炎大爆發】抗病毒藥「瑞德西韋」（remdesivir）成為首個獲證實的武漢肺炎治療方法，美國政府在全球各地進行臨床測試。初步結果顯示，瑞德西韋可加速病人康復，白宮傳染病權威指非常樂觀，更指該藥將成武肺標準療法。
國家過敏及傳染病研究所（NIAID）2月21日起對美國、歐洲和亞洲68地的1,063名武肺住院病人進行瑞德西韋臨床測試，在參與病人及其主診醫生不知情下，病人分別接受了瑞德西韋及安慰劑的靜脈注射，結果顯示瑞德西韋組別的病人平均在11日後康復，安慰劑組別的就需時15日，即瑞德西韋組的復原速度比安慰劑組的快31%。
影響死亡率差異小難判斷
前日搶先在白宮公佈結果的NIAID總監福西指「數據顯示瑞德西韋在縮減（病人）康復時間上，有明確、顯著且正面的效果」，反映「有藥物可阻截這（武肺）病毒」，更謂瑞德西韋「將成標準療法」。他又讚研究意義重大，但強調仍需同儕互評。
福西又指瑞德西韋有令武肺病人死亡率下降的趨勢，瑞德西韋組和安慰劑組的死亡率分別為8%和11.6%，但由於差異太小，難以判斷是瑞德西韋的作用。完整報告料本月稍後公開。
食品及藥物管理局（FDA）至今未批准任何可治武肺的藥物大量生產，《紐約時報》指它最快下周三宣佈對瑞德西韋作緊急用途授權。總統特朗普就保守表示希望瑞德西韋盡快推出市場，但強調「一切都要安全」。
無參與研究的美國智庫伍德羅．威爾遜國際學者中心醫生奧特曼指，初步結果雖帶來一點希望，但仍需進一步科學分析，如對比其他瑞德西韋研究。醫學期刊《刺針》前日刊出在中國進行的瑞德西韋臨床測試，就顯示使用瑞德西韋和安慰劑的重症住院病人復原速度相若，但由於對象只有約230人，測試又中途腰斬，結果未必能作準。
港約30人參與療法測試
香港參與了另外兩項瑞德西韋的臨床測試，分別是武肺重症病人用藥5日和10日的效果比較，和亞洲病情中度病人使用瑞德西韋、雞尾酒療法或其他地方標準療法的比較。中文大學內科及藥物治療學系系主任許樹昌指，香港約30多名病人參與上述測試，尤以後者較多。
研發瑞德西韋的美國藥廠吉利德科學（Gilead Sciences），目前只公佈了重症病人測試的初步結果，顯示他們接受5日或10日瑞德西韋療程的效果相若，換言之可節省藥物，但兩組病人都出現嘔吐、急性呼吸衰竭、肝酵素上升等副作用。
路透社/美國有線新聞網絡