【本報訊】特發性肺纖維化的病徵與普通感冒、肺結核和慢阻肺病等十分相似，不少患者往往延遲求診或被誤診，未能及時接受治療，令肺功能急速下跌。呼吸系統科專科醫生何重文指出，由於以往未有針對性藥物，故醫生未必會積極確診，目前主要透過「排除法」、電腦掃描加上聽肺部「雜聲」來確診該病。
聽肺部雜聲照CT確診
何指由於特發性肺纖維化是罕見疾病，過去一直未有針對性治療方法，加上相關病徵與一般感冒、慢阻肺病等相似，很多時候病人都要花一段時間才能確診，「最明顯係醫生聽肺部下方時會有雜聲，照CT（電腦掃描）有機會見到肺部縮小咗；亦要排除佢係其他感染」。臨床所見大部份病人都因為長期氣促，試過其他藥物無效才求助專科，他認為醫學界以往因未有針對該罕見疾病的藥物面世，心態上會覺得「確診咗都做唔到啲咩」，故較多循其他疾病或紓緩方向思考治療方案，相信隨着新藥「尼達尼布」被納入醫管局藥物名冊，有更多醫生斷症時會想到該罕見疾病，希望將來有更多患者有機會獲得治療。
■記者王春怡
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