本身是香港兔唇裂顎協會服務使用者，亦為兔唇裂顎患者之家長劉太指出瑪麗醫院整形外科團隊能全面跟進她的兔唇兒子的需要，由兒子年幼時跟進補唇及補顎手術，以至成長時跟進唇鼻整形手術，均以病人為本，而且很清楚解釋每項手術內容及長遠影響，並讓家長選擇在進行補唇手術時，會否同時進行鼻的整形手術。她覺得「選擇」對家長來說很重要。她非常多謝瑪麗醫院整形外科部的團隊。
「阿仔做手術的時候，第一次手術，我們真的很徬徨。補唇的時候，真的很多事情也不知道。但是其實，瑪麗醫院的整形外科團隊醫生，很細心、很詳細地解釋給我們聽他將會做的補唇手術是如何做，也會解釋做完手術之後有那些長遠影響。最緊要是醫生讓父母選擇在做補唇手術的同時，會否同時做鼻的整形手術。這樣是很重要的，因為病人可以選擇。醫生講解完後，詳細解釋完後，我們最終選擇不做的，不做鼻的整形手術。」劉太希望兒子以最少手術完成所有療程，她慶幸沒有在補唇時進行鼻的整形手術，因為她覺得適當的時候進行手術才是最好的，鼻的自然永遠是最美麗。
「現在越來越多兔唇的小朋友是得不到，例如瑪麗醫院整形外科團隊的幫助，去醫治他們。這可能是因為有醫療服務的轉變。但我自己作為家長的立場，我很希望其他兔唇裂顎的小朋友可以好像我的兒子這麼幸運，得到最適合的治療，在適當的時間做適當的手術，是我們覺得最正確的一個治療方向。」
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香港兔唇裂顎協會於一九九一年成立，是本港唯一一個專為唇顎裂患者和其家屬提供支援服務的註冊非牟利病人服務機構。協會獲香港稅務局核准接受慈善捐款。協會致力把本港的患者和家長聚集在同一屋簷下，藉著多元化的服務給予他們支持和協助，使他們得到全面的照顧及正常的身心發展。
協會的服務：醫院探訪新生及手術後的患兒；患兒餵哺訓練；初生期非手術性唇、鼻矯形指導；新生患兒家長小組；醫療及專題講座；地區互助小組；親子教育活動；義工服務計劃及訓練；社區教育及宣傳活動；學校推廣活動；輔導及面談服務；電話熱線諮詢服務；借用手托；代購患兒專用的奶嘴、奶瓶及其他有關的護理用品；備有唇顎裂的資料：書籍、期刊、剪報等參考資料供借用或閱覽；印製資料小冊子、定期出版《會員通訊》等刊物。
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